Wichtige Morningstar-Kennzahlen für Novo Nordisk
- Schätzung des fairen Wertes: $86,00
- Morningstar Rating: 2 Sterne
- Morningstar Economic Moat Rating: Weit
- Morningstar Unsicherheitsbewertung: Hoch
Novo Nordisk NVO veröffentlichte Daten aus der Phase-3-Studie Redefine 1, die für den Adipositas-Kandidaten CagriSema nach 68 Wochen Behandlung einen Placebo-bereinigten Gewichtsverlust von 20,4 % bei Patienten zeigten.
Warum das wichtig ist: Die Aktien stürzten am 20. Dezember um rund 20 % ab. Anleger mussten die Nachricht verdauen, da dies eine Enttäuschung im Vergleich zu den Erwartungen von Novo Nordisk von durchschnittlich 25 % Gewichtsverlust darstellte.
- Novo versucht, seinen Marktanteil gegenüber dem Konkurrenzprodukt Zepbound von Eli Lilly LLY zu halten, das in der Surmount-1-Studie einen ähnlichen placebo-bereinigten Gewichtsverlust von 20,1 % nach 72 Wochen erzielte und in der Surmount-5-Studie eine Überlegenheit gegenüber dem zugelassenen Adipositas-Medikament Wegovy von Novo zeigte.
- Novos Patentschutz für Wegovy (Semaglutid) läuft bis 2032, aber die Verhandlungen mit Medicare könnten bereits 2027 beginnen, und Novo braucht innovative Adipositas-Medikamente der nächsten Generation, um sein langfristiges Wachstum auszubauen.
Unterm Strich: Wir halten an unserer Fair Value-Schätzung von 86 USD pro Aktie für Novo fest und sind weiterhin der Meinung, dass die Geschichte des Unternehmens mit zuverlässigen Innovationen und einer soliden Pipeline im Bereich der kardiometabolischen Erkrankungen einen breiten Burggraben unterstützt. Nach dem Kursrückgang halten wir die Aktie für fair bewertet.
- Das einzigartige Design der Redefine-1-Studie ermöglicht es den Patienten, ihre Dosis zu verringern, wenn sie Probleme mit der Verträglichkeit hatten, was wahrscheinlich dazu führte, dass die Wirksamkeitszahlen von CagriSema unter den Erwartungen von Novo lagen.
Künftig: Das Kräfteverhältnis zwischen Novo und Lilly auf dem Gebiet der Fettleibigkeit wird wahrscheinlich weiterhin hin- und herpendeln, da für 2025 von beiden Unternehmen bedeutende Pipeline-Daten erwartet werden.
- Für Novo erwarten wir, dass die Phase-3-Daten von CagriSema bei Patienten mit Adipositas und Typ-2-Diabetes sowie eine direkte Vergleichsstudie mit Zepbound die künftige Marktaufnahme unterstützen könnten. Für das vielversprechende Kombinationspräparat Amycretin werden ebenfalls Daten zur subkutanen Anwendung vorliegen und es könnte zu Zulassungsstudien kommen.
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